SINGAPUR – Dos adultos recibieron un vial completo de la vacuna Pfizer-BioNTech Covid-19 sin diluir en una clínica en Hojang el 15 de septiembre.
En respuesta a las consultas, el Ministerio de Salud dijo el martes que uno de ellos fue llevado al hospital después de sufrir un dolor de cabeza y un aumento del ritmo cardíaco, y desde entonces ha sido dado de alta del hospital.
El otro paciente no informó ninguna reacción adversa.
El Departamento de Salud dijo que fue alertado del incidente el 19 de septiembre y que ambas personas recibieron la vacuna en ProHealth Medical Group @ Hougang.
Cada vial lleno de la vacuna sin diluir contiene cinco dosis.
El Ministerio de Salud dijo: “(Salud) está analizando seriamente este incidente y está realizando una investigación exhaustiva.
“La clínica y el médico que proporcionó la vacuna han sido suspendidos del programa nacional de vacunación hasta nuevo aviso”.
The Straits Times preguntó al Departamento de Salud cuándo se daría de alta a un paciente del hospital y qué deberían hacer los miembros del público si sospechaban que habían recibido una dosis sin diluir de la vacuna.
Ha habido incidentes previos de una dosis incorrecta de la vacuna Covid-19 que se administra a los pacientes.
Empleado en el Centro Nacional del Ojo de Singapur Se administraron cinco dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech En una sola inyección el 14 de enero del año pasado.
El centro dijo más tarde que el error se debió a un error humano después de una interrupción en la comunicación entre los miembros del equipo de vacunación.
Ella dijo que el trabajador responsable de diluir la vacuna había sido llamado a participar en otras cosas antes de que eso pudiera hacerse.
Luego, un segundo empleado pensó erróneamente que la dosis sin diluir en el vial estaba lista para su administración.
El error se detectó a los pocos minutos de la vacunación.
En otro incidente, 117 pacientes y personal del Policlínico Bukit Merah Le di alrededor de una décima parte de la dosis recomendada Entre el 20 y el 22 de octubre del año pasado, se requieren dosis alternas.
En este caso, se informó que el error fue el resultado de una identificación errónea de las etiquetas en las nuevas inyecciones.
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