Investigadores del Hospital 12 de Octubre de Madrid han realizado un importante descubrimiento en el tratamiento del cáncer de próstata. Según un estudio publicado en la revista Annals of Oncology, se ha demostrado la agresividad del cáncer de próstata tipo BRCA1 y BRCA2, así como la existencia de una nueva alternativa terapéutica con inhibidores de PARP.
El estudio revela que los pacientes con alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2 tienen un beneficio reducido de los tratamientos habituales y una menor supervivencia. Estas alteraciones genéticas están presentes en el 13% de los tumores de próstata y son hereditarias en el 25% de los casos. Además, se han encontrado alteraciones en otros genes relacionados con la reparación del ADN en un 17% de los pacientes.
Los tratamientos actuales para el cáncer de próstata incluyen quimioterapia y terapias hormonales, pero los pacientes con alteraciones en BRCA1 y BRCA2 tienen respuestas limitadas y una supervivencia más corta. Por ello, los inhibidores de PARP podrían ser una alternativa efectiva para retrasar la progresión de la enfermedad y mejorar la supervivencia de estos pacientes.
La introducción del diagnóstico de las alteraciones en BRCA1 y BRCA2 en la cartera de Servicios del Ministerio de Sanidad es reciente. Sin embargo, los inhibidores de PARP ya se utilizan en países como España para tratar otros tipos de cáncer, como el de ovario, mama y pulmón.
Se han publicado datos de estudios que investigan la combinación de inhibidores de PARP con agentes hormonales de nueva generación, con excelentes resultados en pacientes con estas alteraciones genéticas. Para implementar esta medicina de precisión en la rutina asistencial, es necesario determinar la presencia de la diana terapéutica en el tumor y contar con la disponibilidad del fármaco en el sistema sanitario.
En resumen, los investigadores del Hospital 12 de Octubre de Madrid han abierto nuevas puertas en el tratamiento del cáncer de próstata, demostrando la eficacia de los inhibidores de PARP en pacientes con alteraciones genéticas en los genes BRCA1 y BRCA2. Este hallazgo podría significar un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad.
