La Fiscalía de la Audiencia Nacional investiga el riesgo de efectos adversos a la salud por tomar Nolotil, un medicamento comúnmente utilizado como analgésico. La investigación se inició después de una denuncia presentada por la Asociación del Defensor del Paciente, que ha solicitado informes a la Agencia Española del Medicamento para examinar a las empresas fabricantes, importadoras y vendedoras de Nolotil.
Las diligencias preprocesales han comenzado para determinar si el Nolotil puede causar daños a los pacientes y si los fabricantes o la agencia reguladora de medicamentos son responsables de cualquier efecto adverso. La Agencia Española del Medicamento ha señalado que la incidencia de agranulocitosis, un efecto secundario grave, es muy baja en pacientes que comienzan a tomar metamizol, el principio activo de Nolotil.
Sin embargo, estudios han demostrado que la incidencia de agranulocitosis puede variar y que ciertas poblaciones pueden ser más susceptibles a este efecto adverso debido a sus características genéticas. Por este motivo, la Agencia recomienda no usar Nolotil en pacientes que no pueden ser monitoreados regularmente, como la población flotante de británicos en España.
La investigación se intensificó en 2023 después de que la Asociación del Defensor del Paciente presentara una denuncia que llevó a la Fiscalía a examinar el caso. Esta acción legal se produjo tras una demanda presentada por ciudadanos británicos contra el Estado español por los posibles efectos adversos del Nolotil en la salud de los pacientes. A pesar de la controversia, el medicamento no ha sido retirado del mercado, pero se están tomando medidas para evaluar su seguridad y posible responsabilidad en los efectos adversos reportados.
